Mutations in the Peroxin Pex26p Responsible for Peroxisome Biogenesis Disorders of Complementation Group 8 Impair Its Stability, Peroxisomal Localization, and Interaction with the Pex1p·Pex6p Complex
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
the past hospitalization and its association with suicide attempts and ideation in patients with mdd and comparison with bmd (depressed type) group
چکیده ندارد.
the survey of the virtual higher education in iran and the ways of its development and improvement
این پژوهش با هدف "بررسی وضعیت موجود آموزش عالی مجازی در ایران و راههای توسعه و ارتقای آن " و با روش توصیفی-تحلیلی و پیمایشی صورت پذیرفته است. بررسی اسنادو مدارک موجود در زمینه آموزش مجازی نشان داد تعداد دانشجویان و مقاطع تحصیلی و رشته محل های دوره های الکترونیکی چندان مطلوب نبوده و از نظر کیفی نیز وضعیت شاخص خدمات آموزشی اساتید و وضعیت شبکه اینترنت در محیط آموزش مجازی نامطلوب است.
diagnosis of human peroxisomal biogenesis disorders: molecular understanding of peroxisome
peroxisomes are single membrane bound organelles present in a wide variety of eukaryotes from yeast to human, have different functions, two of which are well conserved, i.e. hydrogen peroxide decomposition and fatty acid beta-oxidation. the process of peroxisome biogenesis can be divided into distinct steps including peroxisome membrane assembly, import of matrix proteins and peroxisome prolife...
متن کاملthe study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region
چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...
15 صفحه اولPeroxisomal disorders I: biochemistry and genetics of peroxisome biogenesis disorders.
The peroxisomal disorders represent a group of genetic diseases in humans in which there is an impairment in one or more peroxisomal functions. The peroxisomal disorders are usually subdivided into two subgroups including (i) the peroxisome biogenesis disorders (PBDs) and (ii) the single peroxisomal (enzyme-) protein deficiencies. The PBD group is comprised of four different disorders including...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of Biological Chemistry
سال: 2006
ISSN: 0021-9258
DOI: 10.1074/jbc.m510044200